Le Groupe de Travail sur les droits des Personnes Agées et des Personnes Handicapées en Afrique (le Groupe de Travail) de la Commission Africaine des Droits de l'Homme et des Peuples (la Commission) a le plaisir de s'associer à la Communauté Internationale pour célébrer ce 13 juin 2022 la Journée Internationale de Sensibilisation à l’Albinisme. Cette Édition est placée sous le thème « Unis pour faire entendre nos voix ».
Défini par les Nations-Unies comme « une maladie rare, non transmissible et héréditaire qui existe dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du genre », l’albinisme, bien que n’étant pas un handicap, les personnes souffrant de cette maladie sont classées dans la catégorie des personnes vivant avec un handicap du fait du soin particulier qu’ils nécessitent à cause de leur condition.
C’est ainsi que, conscient des violences et abus que subissent les personnes souffrant d’albinisme en Afrique, depuis l’adoption de la Résolution CADHP/Res.143(XXXXV)09 relative à la Transformation du Point Focal sur les Droits des Personnes Agées en Afrique en Groupe de Travail sur les Droits des Personnes Agées et des Handicapés en Afrique, le Groupe de Travail s’est fixé, entre autres l’objectif, de veiller à l’adoption et à l’octroi de mesures spécifiques de protection en rapport avec leurs besoins spécifiques ou moraux des personnes vivant avec un handicap.
La célébration de cette journée internationale en ce jour est une occasion exceptionnelle de plus pour faire un état des lieux de la protection des droits des personnes vivant avec cette maladie, encourager les progrès accomplis dans le domaine tout en relevant les défis existant afin de formuler les recommandations appropriées aux situations.
Bien que davantage de sensibilisation soit faite en vue de l’acceptation des personnes souffrant d’albinisme en Afrique et la protection de leurs droits, l’on constate que dans certaines régions d’Afrique surtout en Afrique de l’Est et australe, l’albinisme est toujours difficilement accepté et les personnes qui en souffrent font l’objet de rudes persécutions et de massacres basés sur des croyances ésotériques.
Ces personnes sont alors victimes de discrimination, de stigmatisation et d’exclusion sociale, d’attaques, de mutilations, de meurtre, d’enlèvement, de traite d’êtres humains souvent pour des raisons ritualistes et même de profanation de leur tombe. Ces violences vont jusqu’à mutilation de bébés atteints d'albinisme selon des rapports[1]. Cette considération et réalité horrible a bien été prise en compte dans le Protocole à la Charte Africaine des Droits de l’Homme et des Peuples, relatif aux Droits des Personnes Handicapées en Afrique, qui dès son préambule, justifie sa raison d’être par lesdits constats.
Ainsi, ce Protocole assure aux personnes atteintes d’albinisme toutes les garanties et la protection accordées aux personnes handicapées dans ce traité continental. La Commission à travers son Groupe de Travail dédié, a chaque fois élevé la voix face à ces développements négatifs contre les personnes atteintes d’albinisme en faisant des communiqués de presse et en interpellant les acteurs concernés, notamment les Etats par appel urgent, chaque fois que cela était nécessaire. Elle a aussi pris des Résolutions importantes sur la question de l’albinisme.
Le défis à relever en vue de la protection des personnes vivant avec l’albinisme reste toujours aussi important. Ceci explique davantage la nécessité pour le Groupe de Travail de joindre sa voix à celles des personnes vivant avec l’albinisme afin de faire entendre les plaidoyers et contribuer à faire cesser les diverses violences dont sont victimes ces personnes.
A cette occasion, le Groupe de Travail invite ainsi :
- Les Etats Parties à la Charte Africaine à adopter et à prendre toutes les mesures nécessaires pour mettre en œuvre le Plan d’Action régional sur l’Albinisme en Afrique (2017-2021) et assurer la protection et la promotion effectives des droits des personnes souffrant d’albinisme et des membres de leur famille ;
- Les Etats Parties à adopter des plans d’action nationaux de lutte contre les agressions et la discrimination à l’endroit des personnes souffrant d’albinisme ;
- Les Etats n’ayant pas encore ratifié le Protocole à la Charte Africaine des Droits de l’Homme et des Peuples, relatif aux Droits des Personnes Handicapées en Afrique à le faire et à prendre les dispositions appropriées pour son efficace mise en application ;
- Les Etats parties à intégrer dans les rapports soumis à la Commission en application de l’article 62 de la Charte Africaine, des informations sur la situation des personnes souffrant d’albinisme, en particulier sur les bonnes pratiques de protection et de promotion des droits des personnes souffrant d’albinisme ;
- Les Etats parties à promouvoir les initiatives bilatérales, régionales et internationales visant à protéger les personnes souffrant d’albinisme ;
- Les Etats d’Afrique et particulièrement de l’Afrique de l’Est et d’Afrique australe à mettre en œuvre des stratégies de poursuite des dirigeants de ces réseaux clandestins et les auteurs d’agressions contre les personnes souffrant d’albinisme ;
- Les mécanismes spéciaux de la Commission à prendre en charge, dans le cadre de leurs mandats respectifs, les aspects pertinents touchant à la sécurité et à la non-discrimination à l’égard des personnes souffrant d’albinisme ;
- Toutes parties prenantes à poursuivre les plaidoyers auprès des autorités étatiques pour la ratification du Protocole à la Charte Africaine des Droits de l’Homme et des Peuples, relatif aux Droits des Personnes Handicapées en Afrique ;
- Toutes les parties prenantes à initier davantage de campagne de sensibilisation des populations pour la cause des personnes vivant avec l’albinisme afin de faire cesser de tels violations.
Banjul, 13 juin 2022
[1]Cas de la mutilation d'un bébé atteint d'albinisme en Zambie, en mai 2021 in rapport du plan d’action régional pour mettre fin aux attaques et violations des droits de l’homme ciblant les personnes atteintes d’albinisme en Afrique (2017-2021).
