Ce 13 juin 2023, le Groupe de Travail sur les Droits des Personnes Âgées et des Personnes Handicapées en Afrique (le Groupe de Travail), en sa qualité de Mécanisme spécial de la Commission Africaine des Droits de l'Homme et des Peuples, célèbre la 9ème Édition de Journée Internationale de Sensibilisation à l'Albinisme, sous le thème de «l'inclusion fait la force » adopté par les Nations Unies.
Ce thème est très pertinent dans le contexte africain où la nécessité d’adopter un cadre juridique continental spécifique aux personnes handicapées, dont les personnes atteintes d’albinisme, a invoqué parmi ses motivations, la menace sur la survie même de ces personnes.
En effet, il ressort du Préambule du Protocole à la Charte Africaine des Droits de l’Homme et des Peuples relatif aux Droits des Personnes Handicapées en Afrique, que les États africains avaient été, entre autres préoccupations, «Alarmés en particulier par la mutilation et le meurtre de personnes atteintes d'albinisme dans de nombreuses régions du continent».
Cette réalité macabre des personnes atteintes d’albinisme sur le continent découle du manque de connaissance véritable de la condition sanitaire à la base de l’albinisme et donc laisse libre cours à toutes les fantaisistes mais fatales imaginations et élucubrations.
Ainsi, il est vital pour les communautés et sociétés africaines d’être amenées, par l’éducation et la sensibilisation, à inclure naturellement et systématiquement les personnes atteintes d’albinisme dans toutes leurs strates et configurations.
«L’inclusion» est contraire au «rejet» dont le corollaire est «la discrimination négative», elle-même source de toutes les atteintes aux droits humains des personnes qui en sont victimes. Il y a lieu en conséquence, de combattre la discrimination négative des personnes atteintes d’albinisme par l’inclusion de celles-ci à tous les niveaux. Cela assurera une protection systématique à ces dernières et c’est toute l’humanité qui s’en verra bénéficiaire et renforcée. Combien de talents exceptionnels l’Afrique manquera -t-elle d’avoir en ne mettant pas un point d’honneur à accorder à ses enfants atteints d’albinisme le minimum de protection que nécessite leur condition spécifique?
Il faut que cela s’arrête maintenant! D’où l’appel constant du Groupe de Travail à l’endroit des États membres de l’Union Africaine pour qu’ils ratifient le Protocole en tant que priorité absolue. Ce Protocole n’est pas encore entré en vigueur, faute des 6 ratifications qu’il reste à obtenir sur les 15 requises à cette fin. Cet état de fait prive les personnes handicapées, dont les personnes atteintes d’albinisme, d'une protection juridique internationale, garantie supranationale contre les violations foisonnantes de leurs droits humains. Or, en cette année de l'accélération de la mise en œuvre de la Zone de Libre-Échange Continentale Africaine (ZLECAF), il est nécessaire, pour la réalisation de l'Afrique que nous voulons, que toutes les catégories de la population africaine soient prises en compte.
À ce stade et conformément au but de cette journée qui est d’éduquer et informer sur l’albinisme afin de combattre les violations des droits humains des personnes qui en sont atteintes, il y a lieu de rappeler ce qui suit tel que reproduit du site web des Nations Unies dédié à cette Journée:
« L’albinisme est une maladie rare, non transmissible et héréditaire qui existe dans le monde entier, indépendamment de l'appartenance ethnique ou du genre. Dans presque tous les cas d'albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s'ils ne sont pas eux-mêmes atteints d'albinisme. L'albinisme est dû à une absence de pigmentation (mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané), et il n'existe aucun remède à l'heure actuelle. »
Il faut le noter et le divulguer, l’albinisme est une maladie. Et dans l’acceptation commune humaine, on ne persécute pas ni ne discrimine pas négativement un malade ; on en prend soin, on le traite et on allège sa peine quand on ne peut pas le guérir.L'on ne peut pas et ne doit pas se muer en une source de souffrance supplémentaire.
Fort de ce qui précède, le Groupe de Travail souhaite à toutes les personnes atteintes d’albinisme une heureuse célébration de l’Édition 2023 de la Journée Internationale dédiée à la sensibilisation sur leur condition, et réaffirme son engagement à se tenir à leur cotés jusqu’à leur insertion totale dans toutes les sphères de la vie et surtout à leur sécurité physique et mentale. Il encourage les efforts de toutes les parties prenantes qui œuvrent sans relâche à l’avènement d’une Afrique qui n’exclura personne.
Fait à Banjul le 13 juin 2023
Pour le Groupe de Travail,
L’Honorable Commissaire Marie-Louise Abomo, Présidente
